微生物學(xué)診斷分離培養(yǎng)技術(shù)中離心機(jī)的應(yīng)用

　　離心機(jī)在微生物學(xué)診斷工作上，常被用作從被檢物料中分離出被檢微生物，并得到純培養(yǎng)(即單個(gè)一種微生物的培養(yǎng)物)。所以，一般要使用離心機(jī)對(duì)樣品開展離心分離，微生物的離心機(jī)分離培養(yǎng)方式是微生物學(xué)診斷中的一種關(guān)鍵操作方法。
 

　　分離單一微生物的方式有很多，常見(jiàn)的有下列幾種：
 

　　1、將被檢物料接種于適合微生物培養(yǎng)基，再于固體培養(yǎng)基表層生成的菌體中，選樣欲分離菌的單個(gè)菌體，移種于另一個(gè)適合微生物培養(yǎng)基中培養(yǎng)。由于1個(gè)菌體一般由1個(gè)細(xì)菌生成繁衍所產(chǎn)生，故培養(yǎng)出的細(xì)菌是單一的類型，即純培養(yǎng)。
 

　　2、用*的培養(yǎng)環(huán)境(如厭氧、二氧化碳環(huán)境等)分離細(xì)菌。
 

　　將被檢物料接種子易患動(dòng)物身體內(nèi)，使病原菌在動(dòng)物身體內(nèi)繁衍，隨后從動(dòng)物身體內(nèi)取物料運(yùn)用離心機(jī)開展離心分離出需用的成份后培養(yǎng)。運(yùn)用某一些細(xì)菌對(duì)一部分理化要素有*抵抗力，用理化方式處置接種物料，殺掉其它微生物而保留需用的細(xì)菌，再分離培養(yǎng)。
 

　　通常情況下，被檢物料用前兩種方式分離培養(yǎng)即可。如披撿物料污染比較嚴(yán)重，可首先用后兩種方式處置，再用前兩種方式得到純培養(yǎng)。
 

　　在分離培養(yǎng)操作中，嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作。全部用品、微生物培養(yǎng)基、試劑必須通過(guò)殺菌，并且不可以長(zhǎng)期暴露于空氣中。嚴(yán)禁拿手觸碰或用口吹已殺菌的器皿內(nèi)部。
 

　　按照被檢物料中也許 存有的病原苗的特點(diǎn)，選取恰當(dāng)?shù)奈⑸锱囵B(yǎng)基和培養(yǎng)條件：(溫度、氣體環(huán)境等)。開展不明菌的初次分離，最好是多使用幾種微生物培養(yǎng)基，如肉湯、鮮血瓊脂、麥康克瓊脂等，每一種微生物培養(yǎng)基接種數(shù)管，分別放到普通環(huán)境和厭氧環(huán)境中培養(yǎng)。通常通過(guò)24—78小時(shí)觀察結(jié)果，但還有一部分病原菌，需用培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間才可以生成。
 

　　被檢物料通常無(wú)需處置，可以直接按種于微生物培養(yǎng)基上。當(dāng)懷疑為有芽腦的病原苗時(shí)，可將被檢物料加生理鹽水磨碎，制成1：10乳劑(液體物料無(wú)須稀釋)，置60-80℃水浴中20—30分鐘，以殺掉無(wú)芽胞的雜菌，隨后再接種于微生物培養(yǎng)基中。